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lunes, 31 de octubre de 2011

La psoriasis es la enfermedad de la piel sobre la que más avances científicos se producen


La psoriasis es la enfermedad dermatológica en la que más avances científicos se producen debido a su prevalencia. Un 1,5 por ciento de la población la padece y la investigación en nuevos tratamientos es rentable económicamente, según ha informado, en declaraciones a Europa Press, el doctor Miquel Ribera, vicepresidente de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV).
   "Existe un porcentaje elevado de pacientes que no acuden al dermatólogo o que no se someten al tratamiento porque arrojan la toalla cuando se enteran de que la psoriasis es una patología crónica", ha dicho.
   De ahí que uno de los motivos principales de la campaña 'Psoriasis: la verdad al desnudo' llevada a cabo por la asociación Acción Psoriasis para este sábado, día 29, con motivo del Día Mundial de la enfermedad, es el de concienciar, por un lado, a los pacientes para que acudan al dermatólogo y sigan un tratamiento y, por otro, a la sociedad.
   "Las enfermedades de la piel se parecen mucho entre sí y se tiende a pensar, sin conocimiento, que la psoriasis es contagiosa. Pero no lo es, puesto que no la provoca ningún microbio sino el propio sistema inmunitario", ha explicado el doctor Rivera.

LA PSORIASIS, UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE

   La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que en ocasiones afecta, además, a las articulaciones, para la que existe una predisposición genética. "Si un progenitor ha padecido la enfermedad, las probabilidades de heredarla rondan entre un 30 y un 50 por ciento, mientras que si ambos progenitores la sufren, las posibilidades aumentan de un 50 a un 70 por ciento", ha indicado el doctor.
   Existen otros factores que precipitan la aparición de psoriasis, como la tenencia de otra enfermedad autoinmune (como la enfermedad inflamatoria intestinal o enfermedad de Crohn), las infecciones, el estrés, los traumatismos, el consumo de tabaco o alcohol, etcétera.
   El origen de la enfermedad se produce cuando el sistema inmunitario, concretamente, los leucocitos T que circulan en la sangre, atacan a los queratinocitos, las células que conforman la epidermis (la capa más superficial de la piel). Estos responden y se multiplican, generando en la piel placas de color rojo debido a la inflamación cubiertas por escamas.
   "El diagnóstico por parte de los dermatólogos es sencillo. En el 98 por ciento de los casos basta con ver las lesiones de la piel del paciente y hacerle unas preguntas sobre su historia clínica. Solo en casos excepcionales se realiza una biopsia", ha asegurado el doctor.
   Esto se debe a que los síntomas de la enfermedad son visibles: "se produce vasodilatación y aparece una placa roja sobreelevada recubierta de escamas blanquecinas nacaradas que se localizan sobre todo, aunque pueden estar en cualquier parte, en codos, rodillas, zona lumbosacra y cuero cabelludo".
   La enfermedad puede aparecer a cualquier edad. "Existen casos descritos en niños recién nacidos, aunque no es lo común. Normalmente, se desarrolla entre los 15 y los 35 años, con un pico entre los 20 y los 30 años", ha indicado el doctor.

EL 25% DE LOS PACIENTES PUEDE SUFRIR ARTRITIS PSORIÁSICA

   "Entre un 20 y un 25 por ciento de los pacientes de psoriasis pueden desarrollar posteriormente artritis psoriásica". Esta patología se produce por una inflamación de la articulación por el mismo mecanismo inmunitario que ha originado la psoriasis: los linfocitos, en vez de atacar los queratinocitos, atacan las células de la membrana sinovial de la articulación.

LA PSORIASIS ES CRÓNICA PERO NO ES CONTAGIOSA

   "Hay dos conceptos que hay dejar muy claros: la psoriasis no es contagiosa, puesto que no la genera un microbio sino el propio sistema inmunitario, pero es crónica, no se cura, como la diabetes o el asma. No obstante, la psoriasis, espontáneamente, puede desaparecer durante periodos más o menos largos, aunque lo más probable es que pueda aparecer", ha comentado el doctor.
   En consecuencia, los tratamientos se centran en combatir el estado de autoinmunidad y blanquear la piel. Existen tres niveles de psoriasis desde el punto de vista terapéutico, dependiendo de la extensión de las lesiones.
   Un paciente con psoriasis leve posee menos del 10 por ciento de la piel con lesiones, para lo que necesita tratamientos tópicos, es decir, que se aplican directamente sobre la lesión, como pomadas o cremas.
   En los casos moderados y graves, la extensión de las lesiones es superior al 10 por ciento de la superficie dérmica o se localizan en lugares más "sensibles psicológicamente" como la cara.
   Entonces "se sigue con cremas y se le proponen al paciente unos tratamientos más efectivos pero con más efectos secundarios". Estos tratamientos consisten en pastillas o tratamientos biológicos, que se inyectan de forma subcutánea, como la insulina, o endovenosos.

3 DE CADA 4 PACIENTES CON PSORIASIS SUFRE ESTRÉS O ANSIEDAD

   Respecto a las posibles incidencias psicológicas y que, según Acción Psoriasis, provocan que 3 de cada 4 pacientes sufra ansiedad o estrés, el doctor Miquel Rivera ha opinado que "lo que hay que hacer es liberar al paciente de las lesiones. El problema se soluciona cuando al paciente le desaparecen. Existe, no obstante, cicatriz psicológica en jóvenes en los que ha pasado un tiempo hasta que se ha encontrado un tratamiento. Una psoriasis mal controlada en estas edades sí marca y perdura toda la vida".
   Los pacientes cuentan a los médicos su "sensación de que las lesiones son marcas que provocan miradas y que, por desconocimiento, les impiden acceder a piscinas o gimnasios. Psicológicamente, afecta a su calidad de vida, a las relaciones de pareja o en el trabajo, donde sufren discriminación laboral. Hay estudios en Estados Unidos que demuestran que los pacientes con psoriasis moderada y grave ganaban menos que los equivalentes que no tenían la enfermedad o no habían podido acceder a estudios o puestos de más responsabilidad", ha explicado el experto.

CONCIENCIACIÓN A TRAVÉS DE UNA EXPOSICIÓN FOTOGRÁFICA

   La campaña 'Psoriasis: la verdad al desnudo' pretende reducir la desinformación que en la sociedad existe de esta enfermedad, para la cual ha organizado una exposición fotográfica que, actualmente, se localiza en el Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, y en la que han participado 19 pacientes de todo el mundo que han descubierto su piel y sus lesiones.
sobre esta enfermedad.
   Además, con motivo del Día Mundial de la Psoriasis, se organiza en el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad un acto abierto a toda la población con el ánimo de divulgar y difundir información.

domingo, 30 de octubre de 2011

El premio mayor por crear una máquina a partir de desechos


Son alumnos del Ipem 69 de Jesús María que hicieron un desarrollo propio de una fresadora automática con control numérico. Serían invitados para exponerlo en EE.UU.

Jesús MaríaLuego de la clausura de la Feria Nacional de Ciencias, la mayoría de los alumnos de sexto año del Ipem 69 de Jesús María regresaban en ómnibus, tras haber participado del evento realizado en Tecnópolis. Allí, presentaron una máquina fresadora, de desarrollo propio, con la que ya habían ganado la instancia provincial de la feria. En viaje, cuando uno de sus docentes les anunció por teléfono que habían sido seleccionados por el Ministerio de Educación como trabajo destacado, estallaron en gritos y aplausos. Ahora, con la distinción bajo el brazo, tienen la chance de viajar a mostrar su “invento” a Estados Unidos.
El trabajo premiado fue un desarrollo de alumnos del último año de las especialidades Electricidad y Electromecánica de esta escuela técnica pública. Lo que crearon fue una máquina que no existe actualmente en el mercado argentino.
Para avanzar en la idea, suplieron la necesidad de contar con piezas originales con el reciclado de cuanto aparato pasó por sus manos. A enumerar: unas cadenas que habían sido trasmisión de motocicleta, motores de unas viejas impresoras de matriz de punto, y aluminio de algún mobiliario en desuso en la escuela, entre otros.

viernes, 28 de octubre de 2011

martes, 25 de octubre de 2011

No consiguen médicos para los pueblos


Comunas del interior cordobés no encuentran profesionales que se radiquen. Mientras, en las grandes ciudades hay más de los que se aconsejan.

La crítica situación de la salud pública en los pueblos más pequeños del interior profundo es un secreto a voces. Intendentes y jefes comunales admiten cada vez más problemas para conseguir médicos dispuestos a radicarse en sus localidades, que por su tamaño no tienen además servicios de medicina privada.
En el sur cordobés hubo varios casos en los últimos tiempos. A pesar de que, en términos estadísticos, a Córdoba le sobran médicos, resulta evidente que están mal distribuidos, al concentrarse en los grandes centros urbanos.
Uno de los municipios que hasta publica avisos para conseguir un médico clínico es Mattaldi, de 1.800 habitantes, en el departamento General Roca.
“Tenemos un médico que en enero se jubila. Y una pareja de profesionales. Cuando ellos salen, nos quedamos sin atención. Aparte, sabemos que pueden tener otros ofrecimientos, porque en la desesperación por contratar, hay quienes se olvidan de la ética”, dijo el intendente Darío Renaudo, en alusión a que han empezado a “robar profesionales” de un pueblo a otro.
La mayoría de los municipios pequeños paga entre cinco y siete mil pesos de sueldo a los profesionales que decidan establecerse.
Pero a las guardias, que en algunos pueblos representan la única alternativa de cobertura, las deben pagar casi el doble que en Córdoba capital.
Hay intendentes que también ofrecen vivienda, servicio de energía e Internet gratis a los profesionales de la salud.
En el sur provincial, las poblaciones más chicas sólo tienen atención sanitaria algunos días por semana. En algunas comunas dejan entrever que de esa necesidad se aprovecharían algunos grupos de médicos que en lugar de radicarse en un sitio, van rotando y por cada guardia llegan a pedir 1.200 pesos.
Pese a la cantidad de egresados que tiene la Universidad Nacional Córdoba, es común ver a diplomados en Brasil, Bolivia y Perú que explotan esta “veta laboral” en el interior cordobés. “Estamos a merced de lo que pidan, hay quienes gastamos en guardias 10 mil pesos al mes, y cada vez nos exigen más: el taxi o la nafta y la comida. Y se lo tenemos que dar porque si pasa algo, somos responsables nosotros”, admite un jefe comunal.
En junio pasado, en La Cesira murió un hombre por falta de atención profesional a tiempo. Falleció en la ambulancia en la que era trasladado a Laboulaye, a 75 kilómetros del pueblo. Martín Rivarola, hijo del fallecido, reclamó: “Estamos desprotegidos. A mi papá una enfermera le dio un Decadrón cuando estaba con un ataque cardíaco”.
El jefe comunal de La Cesira, Jorge Becher, explicó: “Teníamos una sola médica que ese fin de semana no estaba. Ahora conseguimos otra, nos cobra siete mil pesos por mes, y nueve mil con las guardias”.
Todos los jefes comunales consultados admiten que se sienten expuestos a la misma situación que en La Cesira.

sábado, 15 de octubre de 2011

Revista el Cisne

Publicación de interés para aquellas personas que de una u otra forma estén vinculadas con el tema de la discapacidad y para el público en general.

jueves, 13 de octubre de 2011

Octubre es el Mes de Concientización sobre el Cáncer de Mama


La mejor forma de detectar temprano el cáncer de mama o de seno es mediante una mamografía. Si usted tiene entre 50 y 74 años, asegúrese de hacerse una mamografía cada dos años.
Cáncer de mama
¿Tiene preguntas sobre el cáncer de mama y las mamografías? Nosotros tenemos las respuestas.
¿El cáncer de mama es la causa más común de muerte en las mujeres?
No. Si bien muchas mujeres contraen cáncer de mama, esta enfermedad no es una causa común de muerte. Las enfermedades cardíacas son la principal causa de muerte en las mujeres de 40 años o más, seguidas de las enfermedades cerebrovasculares, el cáncer de pulmón y las enfermedades pulmonares. El cáncer de mama es la quinta causa principal de muerte. En el 2007 (el año más reciente sobre el que hay datos disponibles), 202,964 mujeres recibieron un diagnóstico de cáncer de mama y 40,598 mujeres murieron por causa de esta enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas del cáncer de mama?
En sus etapas iniciales, el cáncer de mama es muy pequeño para que se pueda sentir y no causa signos ni síntomas. Sin embargo, a medida que crece se pueden presentar cambios en la apariencia o la sensibilidad de las mamas. Entre los síntomas se incluyen:
Aparición de un bulto en las mamas (senos) o debajo del brazo (axila).
Endurecimiento o hinchazón de una parte de las mamas.
Irritación o hundimientos en la piel de las mamas.
Enrojecimiento o descamación en el pezón o las mamas.
Hundimiento del pezón o dolor en esa zona.
Secreción del pezón, que no sea leche, incluso de sangre.
Cualquier cambio en el tamaño o la forma de las mamas.
Dolor en cualquier parte de las mamas.
¿Qué es una mamografía?
Una mamografía es una radiografía de las mamas. Con las mamografías, los médicos pueden detectar signos de cáncer de mama en sus etapas iniciales. Si usted tiene entre 50 y 74 años de edad, asegúrese de que le hagan una mamografía cada dos años. Si tiene entre 40 y 49 años de edad, consulte con su médico sobre cuándo y con qué frecuencia se debe hacer una mamografía.
¿Por qué me debo hacer una mamografía?
Las mamografías de rutina son las mejores pruebas de detección con que cuentan los médicos para identificar el cáncer de mama en sus etapas iniciales, a veces hasta tres años antes de que se pueda sentir con la palpación. Muchas mujeres a las que se les detecta el cáncer de mama en forma temprana pueden vivir por mucho tiempo y en forma saludable.
¿Dónde puedo hacerme una prueba de detección?
Por lo general, las pruebas de detección pueden hacerse en una clínica, un hospital o un consultorio médico. Para hacerse una prueba de detección de cáncer de mama, llame al consultorio de su médico. Ahí le podrán ayudar a programar una cita. La mayoría de las compañías de seguro médico cubren los costos de las pruebas de detección del cáncer de mama.
¿Cómo puedo reducir mi riesgo de cáncer de mama?
Controle su peso y haga ejercicio.
Conozca sus antecedentes familiares de cáncer de mama. Si su madre, hermana o hija tuvieron o tienen cáncer de mama, consulte con su médico sobre el riesgo que usted tiene de contraer la enfermedad y cómo reducirlo.
Conozca los riesgos y beneficios de la terapia de reemplazo hormonal.
Limite el consumo de alcohol.
¿Los hombres también pueden contraer cáncer de mama?
Los hombres también pueden contraer cáncer de mama, aunque no ocurre con mucha frecuencia. Por cada 100 casos de cáncer de mama, menos de 1 ocurre en un hombre.

martes, 11 de octubre de 2011

FIESTA DE COLECTIVIDADES


XXVII Encuentro y Fiesta Nacional de Colectividades del 4 al 13 noviembre. Lugar: Parque Nacional a la Bandera. Organiza: Asociación de Colectividades de Rosario y Ente Turístico Rosario. Informes: info@rosarioturismo.com.
Medio centenar de colectividades extranjeras conviven en esta gran fiesta popular, que convoca alrededor de 1 millón de personas durante 10 noches con expresiones culturales, artísticas y gastronómicas de los 5 continentes. En esta edición, además, se han sumado 25 candidatas para la tradicional elección de la Reina de las Colectividades.

Esta vez el principal eje temático de la festividad será el humor, que estará presente entre los distintos shows que se sucederán sobre el escenario. En relación a esto, “Un millón de sonrisas” es el slogan que ha dado base a este nuevo Encuentro y Fiesta Nacional de las Colectividades 2011.

Dentro de la agenda de espectáculos sobresalen especialmente los eventos de apertura y cierre, con gran despliegue de fuegos artificiales. En la apertura del 4 de noviembre habrá además una colorida presentación de ballet, con 26 bailarines representando a distintas culturas al frente de pantalla gigante que proyectará imágenes características de cada país.

El humor de las colectividades quedará inaugurado ese mismo día con un show a cargo de Gachy Roldán y Roberto Moyano. Luego, seguirá una agenda de espectáculos y música en vivo : la Noche de Tango del martes 8; el show humorístico Lo Lumbrise el miércoles 9, y la Noche de Folclore para el Día de la Tradición el jueves 10, entre otras atracciones.

Asociación Celíaca Argentina


Es una entidad civil sin fines de lucro, nació en el año 1978 desde la inquietud del Dr. Eduardo Cueto Rua, quien fundó el "Club de madres de Niños Celíacos" en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de la ciudad de La Plata. Pionera en América latina, orienta y brinda apoyo a quienes necesitan asesoramiento en cuanto a la Celiaquía y sienten que su vida debe asumir un importante cambio.
Su objetivo primordial es "la solidaridad" y este es el que hoy más que nunca continúa recorriendo.
Cocina sin TACC
Hace 32 años que nos ocupamos de la alimentación sin TACC. Hoy nuestra cocina se ve fortalecida con materias primas y productos de primera calidad. Encontramos así un interesante campo para demostrar la versatilidad culinaria y creativa a fin de lograr el buen sabor y aspecto de las preparaciones libres de gluten.
Actualmente hacer la dieta sin TACC ya no es sinónimo de complicación, sino por el contrario, es disfrutar de una "nueva forma de vida".
Armemos una alacena a conciencia, con productos aptos y elaboremos desayunos, almuerzos, cenas, reuniones familiares, etc., a partir de recetas sencillas. Para ello les brindamos una serie de recomendaciones y tips, a fin de lograr una DIETA VARIADA, NUTRITIVA, APETITOSA Y SEGURA.

Contacto

Tel./Fax: 54-221-4516126

domingo, 9 de octubre de 2011

Tecnópolis de rosa en el mes de la prevención del cáncer de mama

La mega muestra Tecnópolis quedó completamente iluminado de rosa como parte de una serie de acciones conjuntas entre el Ministerio de Salud y la exposición de ciencia, tecnología y arte en el mes de la prevención del cáncer de mama.
La actividad se llevará a cabo durante toda la semana en la muestra ubicada en la localidad bonaerense de Villa Martelli, donde la cartera sanitaria instalará dos unidades móviles que brindarán atención ginecológica gratuita al público.
Además, los anfitriones que reciben a los visitantes en Tecnópolis visten remeras con el lazo rosa, que simboliza la importancia de prevenir, detectar y curar el cáncer de mama, algo que también está presente en pines y calcomanías que se reparten en el parque.
El viceministro de Salud, Eduardo Bustos Villar, participará de las actividades programadas para hoy y supervisará la tarea de las dos unidades sanitarias pertenecientes al Programa de Abordaje Sanitario Territorial.

http://www.lt10digital.com.ar/noticia/idnot/123587/tecnopolis-de-rosa-en-el-mes-de-la-prevencion-del-cancer-de-mama.html

viernes, 7 de octubre de 2011

16 de octubre: Día de Acción Global por la Soberanía Alimentaria


Desde la Articulación Continental de los Movimientos Sociales hacia el ALBA Capítulo Argentino convocamos a una reunión organizativa de la jornada del 16 de octubre por la Soberanía Alimentaria, el día 7 de octubre. El 16 de octubre nos movilizaremos acompañando las acciones mundiales convocadas por la Vía Campesina para reivindicar el derecho de nuestros pueblos a la soberanía alimentaria y a la vida.
Viernes 14 de Octubre 14:00 hs., Movilizamos
Desde la Articulación Continental de los Movimientos Sociales hacia el ALBA Capítulo Argentino convocamos a una reunión organizativa de la jornada del 16 de octubre por la Soberanía Alimentaria. La misma se realizará el próximo viernes 7 a las 17:00 ss. en la sede de la Constituyente Social, ubicada en Chacabuco y Estados Unidos.
La actual intensificación de la crisis capitalista desnuda el cinismo de los pronósticos formulados apenas algunos meses atrás por los poderes mundiales respecto a la rápida recuperación de la economía mundial. Frente a la actual situación tanto en el Norte como en el Sur se pretende una vez más descargar el costo de la crisis sobre los sectores populares a través de renovados planes de ajuste y del ataque a los derechos sociolaborales de millones de trabajadoras y trabajadores y por medio de una creciente mercantilización de la vida. Esta realidad se expresa en los países de Nuestra América en la creciente mercantilización (esto se repite), de los bienes naturales promovida por la expansión de las llamadas industrias extractivas, en particular del agronegocio cuya expansión estimula los movimientos especulativos y contribuye al aumento del precio de los alimentos a nivel mundial y a la erosión de la soberanía alimentaria y popular, como nuestra cultura en la región. Esta situación es la responsable del incremento del hambre y la desnutrición que padecen más de mil millones de personas en el mundo. La pretensión de satisfacer la creciente demanda energética a partir de la producción de combustibles de origen vegetal no hace más que agudizar esta situación y contribuir al calentamiento global que pone en riesgo la vida en el planeta.
La agricultura, el agua, la alimentación y nuestros bienes naturales son hoy objetivo central del gran capital financiero. Mediante grandes inversiones se aceleran en nuestra región la concentración de la producción, el procesamiento y comercialización de productos agrícolas y se ha profundizado la dependencia frente a los agrotóxicos y otros insumos industriales. Las acciones de rechazo a esta situación protagonizadas por las organizaciones y movimientos sociales, campesinos e indígenas en Nuestra América están siendo crecientemente ocultadas, criminalizadas y perseguidas, Nuestros pueblos y nuestra Madre Tierra están en grave peligro.
Una vez más el 16 de octubre, Día de Acción Global por la Soberanía Alimentaria las organizaciones que integramos el capítulo Argentina del ALBA de los Movimientos Sociales nos movilizaremos acompañando las acciones mundiales convocadas por la Vía Campesina Internacional para denunciar la situación señalada y para reivindicar el derecho de nuestros pueblos a la soberanía alimentaria y a la vida. Frente al debate sobre la propuesta de ley contra la extranjerización de la tierra en nuestro país señalamos la imperiosa necesidad de vincular esta cuestión al debate en torno a un modelo de producción agrícola sustentado prioritariamente en la defensa de la agricultura familiar y el autoconsumo y no en los intereses comerciales de los grandes pooles de siembra extranjeros y nacionales.
Convocamos a todas las organizaciones y movimientos sociales y populares del país a acompañar y fortalecer nuestros reclamos y a ratificar la necesidad de avanzar decididamente en la consolidación de la integración de los pueblos de Nuestra América en base a los principios encarnados por el ALBA y en pos del fortalecimiento de los procesos de consolidación de la democracia y la soberanía popular en nuestra región. Luchamos contra la cultura de las semillas transgénicas y contra los procesos de concentración de la tierra. Denunciamos también el hostigamiento y la represión de nuestras comunidades indígenas y campesinas que resisten el avance del capital privado sobre nuestras tierras bajo el amparo y protección de las autoridades provinciales y locales. Nos movilizamos en defensa de Nuestra Madre tierra y por una reforma agraria integral, única solución efectiva para lograr el enfriamiento inmediato del planeta.
Por la defensa de la soberanía alimentaria y popular
Por la integración solidaria de los pueblos latinoamericanos
Contra la criminalización y represión de las resistencias populares
Solidaridad con los campesinos del Bajo Aguán y la resistencia Hondureña
Solidaridad con el movimiento campesino criminalizado en Colombia
Por una ley de tierras que priorice la agricultura familiar y el autoconsumo popular
Articulación continental de los Movimientos Sociales hacia el ALBA - Capítulo argentino
Central de trabajadores de la Argentina (CTA)
Movimiento Nacional Campesino e Indígena (MNCI)
Frente Popular Darío Santillán (FPDS)
Juventud Rebelde 20 de Diciembre
Movimiento por la Unidad Latinoamericana por el Cambio Social (MULCS)
MPR-Quebracho
Equipo de Educación Popular Pañuelos en Rebeldía
Grupo de estudios de América Latina y el Caribe

miércoles, 5 de octubre de 2011

Día Mundial de los Cuidados Paliativos


RECONOCIENDO LA VOZ DE LOS NIÑOS 

EN CUIDADOS PALIATIVOS
Para conmemorar el Día Mundial del Hospicio y los Cuidados Paliativos 2011, con Voices for Hospices (8 de octubre de 2011), miles de personas en unos 80 países se reunirán en más de 1.000 actos de celebración, apoyo y charlas acerca de los hospicios y cuidados paliativos. Para este año, en el Día Mundial del Hospicio y los Cuidados Paliativos el tema elegido será: "Muchas enfermedades, muchas vidas, muchas voces, cuidados paliativos para enfermedades no transmisibles”.
ICPCN decidió utilizar este día para lanzar su nuevo libro 'Touching Rainbows - Reconocer la voz del niño en cuidados paliativos”. A través de este libro tenemos el privilegio de escuchar las voces de algunos de los muchos niños cuyas vidas y las de sus familias, han sido afectadas por enfermedades potencialmente mortales. Los niños cuentan sus historias con honestidad y transparencia, a través de cuentos, poemas y fotografías. Niños y familias del mundo entero comparten sus experiencias, ya sea ellos mismos o, cuando su propia voz no se oye, desde los que los aman, como sus padres o hermanos y hermanas. Las historias, se cuentan en el idioma del niño siempre que sea posible y con una traducción al inglés y constituyen una inspiración para todos nosotros. Es de esperar que van a tocar y enriquecer las vidas de muchos, animar a aquellos que viajan un camino similar, e inculcar un sentido de valor y la alegría, a pesar de los muchos desafíos y angustias. Estos niños y sus familias pasan a través de muchas tormentas y días oscuros, pero todavía aspiran a contactar la luz y la alegría del arco iris.
El prólogo está escrito por Sor Francisca Dominica, la fundadora de Helen y Douglas House y del moderno movimiento de los hospicios para los niños y adolescentes.
Las copias de este libro se distribuirán en todo el mundo para fines de promoción y se pueden comprar a través de la página web. Todas las ganancias de las ventas se utilizarán para la impresión de copias adicionales.
Para comprar una copia, visite: www.icpcn.org.uk.

El 17 de octubre comenzará a aplicarse la vacuna contra el HPV


Las autoridades del Ministerio de Salud anunciaron que a partir del 17 de octubre próximo se dará inicio a la vacunación contra el HPV (Virus del Papiloma Humano), destinada a niñas nacidas en el 2000 con once años cumplidos.
Se trata de una vacuna “que otorga protección contra una de las causas de cáncer de cuello de útero”, explicó la responsable provincial del Programa de Inmunizaciones, Ángeles Morseletto, quien precisó que la vacunación se realizará en todos los CAPS y hospitales públicos de la Provincia.
Las niñas de once años deben acudir a los vacunatorios “en los horarios habituales (de lunes a viernes, de 8 a 19), con la presentación de su carnet de vacunación, o documento de identidad que acredite edad y fecha de nacimiento, a partir del lunes 17 de octubre”.
La doctora Morseletto comentó que “el esquema de vacunación consiste en tres dosis”, para anotar que “la primera se aplica en lo que denominamos el ‘mes cero’, la segunda se aplica al mes de la primera; y la tercera dosis a los seis meses de la primera”.
Resaltó que la aplicación tiene “carácter obligatorio y gratuito”, e insistió que está destinada “a las niñas nacidas en el 2000 y con once años cumplidos”.
Aclaró que el Ministerio de Salud de la Nación ha contemplado exclusivamente a este grupo etario para iniciar el esquema y por lo tanto no está considerada la aplicación en jóvenes de otras edades
El número estimado de niñas que están en condiciones de acceder a la vacuna contra el HPV es de “aproximadamente  de 1700 en toda la Provincia” sostuvo la profesional.
En cuanto a la importancia de aplicarse la vacuna, remarcó que contribuye a la “prevención de una de las causas más frecuentes de cáncer de cuello de útero” y  que su aplicación es “una herramienta más de  lucha frente a esta enfermedad y por lo tanto toda mujer debe continuar con sus controles ginecológicos periódicos”.
Recordó que esta vacuna “se suma a las ya existentes en el Calendario Nacional a la edad de 11 años, como son Hepatitis B, Triple Viral y DPT acelular”.

lunes, 3 de octubre de 2011

BASTA DE AGRESIONES A LOS DOCENTES

En estos días por la difusión que han brindado los medios de comunicación tomó estado público la agresión a un docente por parte de una madre de una alumna, sin embargo esta situación de agresión física y/o psicológica no es la primera y lamentablemente creemos que no será la última. La sociedad en general no se entera de las constantes agresiones físicas y/o amenazas e insultos a los que se ven sometidos los docentes de la Provincia de Bs. As. cotidianamente. En la mayoría de los casos los hechos se pierden y se ocultan en los vericuetos burocráticos del sistema, que con el supuesto argumento de la inclusión, no actúa frente a las agresiones violentas que sufren los trabajadores de la EDUCACIÓN.

Lejos de solucionar esta problemática la DGC y E y el Gobernador de la Provincia están a punto de firmar un nuevo Reglamento para las Escuelas Públicas, que entendemos agravará estas situaciones, ya que el mencionado cuerpo legal no establece ningún tipo de regla clara y precisa que permita a las autoridades escolares actuar frente a estos hechos. El pretendido Reglamento General de las Escuelas Públicas, en el Art. 8 establece los derechos de los alumnos señalando expresamente en el inc.c. que “los niños deben ser protegidos contra toda agresión física psicológica o moral”, norma que es precisa, sin embargo no existe en todo el reglamento una sola mención acerca de la protección a los docentes en el mismo sentido.

 Reglamento de manera confusa y ambigua establece que las cuestiones vinculadas con los problemas de conducta de los alumnos deben dirimirse por medio de los Acuerdos Institucionales de Convivencia (Capítulo con sólo cuatro artículos), fijando que las “sanciones que estos acuerdos establezcan estarán supeditadas a la obligatoriedad de la educación, la protección integral de los derechos reconocidos a niños y adolescentes”.

El Estado como garante de la integridad de las personas debe establecer normas que de manera taxativa y precisa fijen procedimientos para las situaciones de violencia, no basta con hablar de inclusión y delegar en los docentes, que además de enseñar a sus alumnos deben convertirse en profesionales psicológicos, legisladores, sociólogos, enfermeros, etc. Es el Estado Provincial el que debe hacerse cargo de su función legislativa y dictar reglamentos imperativos que tiendan a solucionar todos los problemas que se padecen en nuestras escuelas.

Si el Estado provincial no toma en serio e insiste con la ambigüedad de delegar en los docentes la solución de todos los problemas escolares, las situaciones de conflicto se profundizan día a día al no existir un marco regulativo que las dirima.

Udocba viene planteando la necesidad de generar normas claras que garanticen los derechos laborales de los docentes para que los mismos no queden inermes frente a actos de violencia que van en aumento y que cada vez son más graves.

Por todo esto, Sr. Gobernador, el Decreto que Ud. va a firmar agrava la desorganización de las escuelas…!!!

sábado, 1 de octubre de 2011

La Defensoría instó a reabrir el servicio de zooterapia


Fue cerrado por el Gobierno Porteño en el 2010


Funcionaba en el Parque Roca. Los padres de los pacientes denuncian “abandono” y recolectan firmas de apoyo de los vecinos del barrio.

La Defensoría del Pueblo de la Ciudad de Buenos Aires encomendó al gobierno porteño a restituir el servicio de zooterapia que funcionaba en el Parque Roca y fue cerrado en octubre del año pasado, y por el que los padres de los pacientes denuncian el desamparo en el que quedaron sus hijos. Se trata unos 320 niños y adolescentes, con problemas neurológicos o discapacidad motora, que perdieron la posibilidad de acceder a una terapia esencial en su rehabilitación. Ayer los padres recolectaron firmas para apoyar la reapertura del servicio en la Plaza Sudamérica, de Lugano, donde se realizó un festival por el Día del Niño.

Para Susana Olmedo, madre de Noelia, una chica de 14 años con múltiples patologías neurológicas, que se atendía en ese servicio creado y coordinado por la psicóloga Elsa Szwarcman, la declaración de la Defensoría implica que “por fin una entidad del Estado está reconociendo el derecho a la salud de los chicos. Es un paso muy importante, lo que dice es que no estamos mintiendo, que es verdad que los chicos están abandonados hace casi un año”. Con la actividad de ayer, los padres llevan recolectadas más de 1200 firmas y esperan juntar un millón. “Con las firmas y lo de la Defensoría vamos a ir actuando ante cualquier fuero nacional e internacional, porque el año perdido de los chicos no lo recuperamos más y eso no puede quedar impune”, dijo Olmedo y anunció que la actividad se repetirá el próximo viernes a las 15 frente a la Legislatura porteña.

En la resolución que firmó la titular de la Defensoría, Alicia Pierini, y que llegó por copia certificada a los padres el sábado pasado, se encomienda al Director General de Salud Mental, Juan Garralda, a que implemente “de manera urgente las actividades” del programa aludido “en el predio del antiguo servicio de zooterapia”. También que se garantice que los pacientes “reciban la misma calidad de atención que recibían en el programa antes mencionado”. <

No hay reemplazo

Diferentes. La Defensoría da la razón a los padres en cuanto que los hospitales Tobar García, Moyano y Elizalde no brindan el mismo servicio de terapia.

http://www.juntoabuenosaires.com.ar/blog/?p=1188